Mariano Mariano, humorista

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«Los discapacitados somos los responsables de normalizar nuestra situación»

 

Mariano Mariano, humorista

Mariano Mariano se siente como pez en el agua tanto en un plató de televisión, como en un escenario, como delante de un micrófono. No hay más que indagar un poco en su trayectoria profesional para saber que, además de amplia e intensa, en ella se ponen de manifiesto diferentes palos del mundo artístico. Humorista, comunicador, actor o presentador son sólo algunos de los trabajos que le acreditan y con los que ha conseguido el reconocimiento del público. Desde hace años se deja ver a través de la pequeña pantalla, con sus inseparables muletas, dando vida, en clave de humor, a un sinfín de personajes. Pero Mariano Mariano es, ante todo, un hombre cercano, sin dobleces, natural y sencillo, que mira de cara a la vida y se queda con las cosas buenas que se le presentan.

Laura Liz

—Se nota que eres un hombre que hace lo que quiere y que además disfruta con ello ¿cómo lo has conseguido?
M.M. Pues con mucho trabajo y mucha suerte por supuesto, pero no siempre hace uno lo que quiere ni se consigue todo lo que se persigue, al menos en mi caso.

—Como persona, ¿te ha costado superar las barreras que conlleva una discapacidad física?
M.M. Naturalmente, ni más ni menos que a cualquiera.

—¿En la sociedad en la que vivimos, desde tu experiencia consideras que quedan muchas barreras por superar todavía?
M.M. Sin duda, creo que a pesar de que en pocos años se han superado bastantes, al igual que ha ocurrido en otros aspectos sociales, considero que todavía queda mucho camino por recorrer.

—Desde tu punto de vista, ¿cuáles son las peores, las físicas o las sociales?
M.M. Considero que las barreras sociales son mucho más difíciles de eliminar, ya que se quedan instaladas en cualquier modelo de sociedad moderna y los prejuicios de la mayoría anulan continuamente el progreso lógico de superación. Pero también creo que las barreras sociales no sólo las imponen las personas que no sufren una discapacidad, sino que existen, en parte, por los propios discapacitados y su entorno más cercano. En ese sentido, habría que dirigirlos hacia esa superación social que abunda en el colectivo.

—A decir verdad, no da la sensación que tu discapacidad física te haya perjudicado en el plano profesional. Puedes presumir de tener una amplia carrera como actor, presentador, comunicador, colaborador de radio, humorista y recientemente has sacado tu primer disco a la venta... ¿Has tenido que luchar más que el resto para llegar tan alto? ¿Has sufrido alguna vez algún tipo de discriminación?
M.M. Todas las personas nos hemos sentido discriminadas en mayor o menor medida en alguna ocasión, unas veces real y otras ficticia, pero creo que mi carrera ha sido la misma que si no hubiera tenido discapacidad alguna, aunque, naturalmente, el inicio pasa por superar la barrera física en un primer momento, porque si no hubiera sido así, conseguir el resto hubiera sido imposible.

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—Tú eres ya un habitual de la televisión, pero no es muy común ver personas con discapacidad en los programas, a pesar de que en nuestro país hay más de tres millones y medio de discapacitados ¿por qué crees que no se ha normalizado la imagen de una persona con discapacidad en los medios de comunicación?
M.M. Precisamente, somos los discapacitados los primeros que tenemos que normalizar nuestra situación, si nosotros no conseguimos ver nuestra circunstancia de una forma normal, los demás jamás la verán así. Con lo cual, la integración social y laboral del individuo se hace difícil si el propio individuo no se integra desde su devenir diario. Creo que muchas veces la oferta es escasa debido a la falta de confianza que tienen muchos de nuestros discapacitados, que luchan en otras guerras internas consigo mismo.

—A la hora de moverte por una ciudad como Madrid, ¿consideras que las personas con movilidad reducida cuentan con una urbe accesible para llevar a cabo su día a día con normalidad?
M.M. La accesibilidad de cualquier ciudad de hoy dista mucho de ser la idónea para las personas con movilidad reducida. De cualquier forma, también es cierto que en materia de accesibilidad se ha avanzado en los últimos años, aunque no sólo le pasa a Madrid, a cualquiera de nuestras ciudades le falta aún muchos cambios para llegar ha ser plenamente accesible.

Polifacético donde los haya, hace apenas un año se lanzó a la aventura discográfica con su disco "Mi barrio", en el que nos revela su faceta de cantante y compositor. En la actualidad, compagina sus actuaciones en directo con la colaboración en el programa de radio que dirige y presenta Julio César Iglesias en RNE. A pesar de tanto ajetreo, nos ha dedicado parte de su tiempo para ofrecer a los lectores de ACCESIBLE, su visión más personal del presente y del futuro de un mundo que le toca muy de lleno, el mundo de la discapacidad. Así se muestra, sin tapujos y con la naturalidad que le caracteriza.

—Si estuviese en tu mano ¿qué cosas mejorarías? ¿qué cambiarías?
M.M. Son tantas, que sería utópico siquiera pensarlo. De cualquier forma, induciría al respeto colectivo, creo que, si de verdad se consiguiera, acabaría con muchos de los problemas que nos acucian hoy en día.

—¿Qué cosas has conseguido que ni te imaginabas que podías hacer? ¿Qué proyectos tienes en mente para este año?
M.M. Por suerte he conseguido muchas cosas, aunque me quedan muchas más por conseguir. La verdad es que siempre me ha impresionado comprobar la cantidad de gente que tiene las mismas inquietudes que yo, y la misma forma de ver las cosas, sobre todo cuando lo notas en un escenario o en un plató de televisión, o en un estudio de radio, donde, además, lo compartes con miles de personas. Eso para mí es agradable, muy agradable la comunicación que se establece, es fantástico. Con respecto a mis proyectos para este año y el siguiente, son: un nuevo programa para Radio Nacional de España, sobre el idioma, siempre en clave de humor; un nuevo programa para Telecinco, que comenzará el próximo trimestre; y una integración como personaje en la cadena autonómica de Extremadura, de nueva creación; y, como siempre, mis actuaciones en directo por todo el mundo.

—Después del trabajo, ¿a qué dedicas tu tiempo? ¿cuáles son tus aficiones?
M.M. La verdad, no tengo mucho tiempo libre. Mi afición principal quizá sea precisamente el trabajo, pero sí me gusta mucho el fútbol, el cine, y la música, aunque no necesariamente por ese orden.

—¿Consideras que las personas con discapacidad tienen mayores facilidades que hace veinte años para integrarse en la sociedad?
M.M. Sin duda es así, pero creo que hoy en día eso pasa en cualquier colectivo social.

—¿Qué valoras de esa parte de la sociedad que se dedica plenamente a ayudar a las personas con discapacidad de manera altruista?
M.M. Son ellos los normales. Los que no lo son, son los otros, y por suerte, cada día hay más normales que nos ayudan a todos.

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—¿Qué actuaciones crees que han quedado pendientes por hacer para mejorar la calidad de vida de nuestro colectivo?
M.M. Refugiarse en un colectivo para mejorar no es precisamente la mejor forma de ayudarse. Pienso que cada uno debe luchar contra sus propios problemas y superarlos, porque sabemos que es posible y real, y una vez hecho esto, acudir al colectivo para positivizar en grupo el carácter del mismo; al revés, siempre será un fracaso para todos.

—A nuestro colectivo le preocupa la inversión en investigación para curar ciertas discapacidades. ¿Cómo consideras el tipo de actuaciones en este sentido?
M.M. No sólo a nuestro colectivo, creo que a todos los estamentos sociales les preocupa mucho la investigación. La inversión para la investigación es insuficiente, pero ahora y siempre, y hasta que no lo pongamos en un orden prioritario para el ser humano, no será algo imprescindible.

—La investigación de células madre se perfila como una esperanza para la cura de distintas discapacidades. ¿Crees que la información que se da desde los medios de comunicación es tratada con el rigor que se merece, o se está dando con cierto carácter sensacionalista, pudiendo llegar a confundir?
M.M. La peor de las mentiras es la verdad a medias, y considero que en estos temas se nos tiene un poco como si fuéramos champiñones (en una oscuridad absoluta y llenos de mierda) para poder crecer.

—¿Qué te parece la postura de la Iglesia sobre la investigación con células madre?
M.M. Tienen 2.000 años de retraso, ¿qué quieres que te diga?

«Habría que volcar una gran cantidad de la colaboración social de las instituciones sobre las familias y gente cercana a los discapacitados, ya que son héroes por decreto, y creo que no es de recibo sacrificar la propia vida por la falta de previsión de una sociedad que les debe muchísimo».

—¿Qué harías después de tantos años de discapacidad si supieras que se puede curar por este medio?
M.M. Supongo que lo probaría, a ver qué pasa.

—Sabemos que eres muy sensible con los problemas de las personas con discapacidad y sus familias. ¿Consideras importante que se adopten actuaciones urgentes que palien la sobrecarga emocional y personal que sufren muchos familiares?
M.M. Creo que habría que volcar una gran cantidad de la colaboración social de las instituciones sobre las familias y gente cercana a los discapacitados, ya que son héroes por decreto, y creo que no es de recibo sacrificar la propia vida por la falta de previsión de una sociedad que les debe muchísimo.

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—¿Qué opinas de la futura ley de dependencia? ¿Apuestas porque pueda solucionar en gran medida los problemas planteados dentro del núcleo familiar de las personas con discapacidad o simplemente es algo puramente partidista?
M.M. Esperemos que en principio sirva, pero no hay que pararse ahí, tenemos que luchar por una integración total de las personas con discapacidad y sus circunstancias terribles.

—¿Sabes de qué manera afectará a las personas con discapacidad la futura Constitución europea?
M.M. Espero que en realidad afecte, aunque la española también tendría que afectar y no lo hace, somos demasiado hipócritas.

—Para terminar, ¿qué les dirías a todas esas personas que se encuentran en una situación como la tuya o que de la noche a la mañana, por causas de accidentes, etc., sufren algún tipo de discapacidad?
M.M. Que es una putada, que es duro y doloroso y que hay que luchar desde el principio, pero que se supera, que se puede y se debe superar, que no hay que auto compadecerse y que, de verdad, es posible normalizar una situación como ésta. Hay que echarle valor cariño y fuerza, y así se supera cualquier cosa en la vida, os doy mi palabra, que es lo más valioso que tengo.

 

 

 



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