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Mariano Mariano, humorista
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«Los discapacitados somos los responsables de normalizar nuestra situación»
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Mariano Mariano se siente como pez en el agua tanto en un plató de televisión, como en un escenario, como delante de un micrófono. No hay más que indagar un poco en su trayectoria profesional para saber que, además de amplia e intensa, en ella se ponen de manifiesto diferentes palos del mundo artístico. Humorista, comunicador, actor o presentador son sólo algunos de los trabajos que le acreditan y con los que ha conseguido el reconocimiento del público. Desde hace años se deja ver a través de la pequeña pantalla, con sus inseparables muletas, dando vida, en clave de humor, a un sinfín de personajes. Pero Mariano Mariano es, ante todo, un hombre cercano, sin dobleces, natural y sencillo, que mira de cara a la vida y se queda con las cosas buenas que se le presentan. |
Laura Liz
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—Se nota que eres un hombre que hace lo que quiere y
que además disfruta con ello ¿cómo lo has conseguido?
M.M. Pues con mucho trabajo y mucha suerte por supuesto, pero no siempre
hace uno lo que quiere ni se consigue todo lo que se persigue, al menos
en mi caso.
—Como persona, ¿te ha costado superar las barreras
que conlleva una discapacidad física?
M.M. Naturalmente, ni más ni menos que a cualquiera.
—¿En la sociedad en la que vivimos, desde tu
experiencia consideras que quedan muchas barreras por superar todavía?
M.M. Sin duda, creo que a pesar de que en pocos años se han superado
bastantes, al igual que ha ocurrido en otros aspectos sociales,
considero que todavía queda mucho camino por recorrer.
—Desde tu punto de vista, ¿cuáles son las peores,
las físicas o las sociales?
M.M. Considero que las barreras sociales son mucho más difíciles de
eliminar, ya que se quedan instaladas en cualquier modelo de sociedad
moderna y los prejuicios de la mayoría anulan continuamente el progreso
lógico de superación. Pero también creo que las barreras sociales no
sólo las imponen las personas que no sufren una discapacidad, sino que
existen, en parte, por los propios discapacitados y su entorno más
cercano. En ese sentido, habría que dirigirlos hacia esa superación
social que abunda en el colectivo.
—A decir verdad, no da la sensación que tu
discapacidad física te haya perjudicado en el plano profesional. Puedes
presumir de tener una amplia carrera como actor, presentador,
comunicador, colaborador de radio, humorista y recientemente has sacado
tu primer disco a la venta... ¿Has tenido que luchar más que el resto
para llegar tan alto? ¿Has sufrido alguna vez algún tipo de
discriminación?
M.M. Todas las personas nos hemos sentido discriminadas en mayor o menor
medida en alguna ocasión, unas veces real y otras ficticia, pero creo
que mi carrera ha sido la misma que si no hubiera tenido discapacidad
alguna, aunque, naturalmente, el inicio pasa por superar la barrera
física en un primer momento, porque si no hubiera sido así, conseguir el
resto hubiera sido imposible.
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—Tú eres ya un habitual de la televisión, pero no
es muy común ver personas con discapacidad en los programas, a pesar de
que en nuestro país hay más de tres millones y medio de discapacitados
¿por qué crees que no se ha normalizado la imagen de una persona con
discapacidad en los medios de comunicación?
M.M. Precisamente, somos los discapacitados los primeros que tenemos que
normalizar nuestra situación, si nosotros no conseguimos ver nuestra
circunstancia de una forma normal, los demás jamás la verán así. Con lo
cual, la integración social y laboral del individuo se hace difícil si
el propio individuo no se integra desde su devenir diario. Creo que
muchas veces la oferta es escasa debido a la falta de confianza que
tienen muchos de nuestros discapacitados, que luchan en otras guerras
internas consigo mismo.
—A la hora de moverte por una ciudad como Madrid,
¿consideras que las personas con movilidad reducida cuentan con una urbe
accesible para llevar a cabo su día a día con normalidad?
M.M. La accesibilidad de cualquier ciudad de hoy dista mucho de ser la
idónea para las personas con movilidad reducida. De cualquier forma,
también es cierto que en materia de accesibilidad se ha avanzado en los
últimos años, aunque no sólo le pasa a Madrid, a cualquiera de nuestras
ciudades le falta aún muchos cambios para llegar ha ser plenamente
accesible.
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Polifacético donde los haya, hace apenas un año se lanzó a la aventura discográfica con su disco "Mi barrio", en el que nos revela su faceta de cantante y compositor. En la actualidad, compagina sus actuaciones en directo con la colaboración en el programa de radio que dirige y presenta Julio César Iglesias en RNE. A pesar de tanto ajetreo, nos ha dedicado parte de su tiempo para ofrecer a los lectores de ACCESIBLE, su visión más personal del presente y del futuro de un mundo que le toca muy de lleno, el mundo de la discapacidad. Así se muestra, sin tapujos y con la naturalidad
que le caracteriza.
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—Si estuviese en tu mano ¿qué cosas mejorarías?
¿qué cambiarías?
M.M. Son tantas, que sería utópico siquiera pensarlo. De cualquier
forma, induciría al respeto colectivo, creo que, si de verdad se
consiguiera, acabaría con muchos de los problemas que nos acucian hoy en
día.
—¿Qué cosas has conseguido que ni te imaginabas que
podías hacer? ¿Qué proyectos tienes en mente para este año?
M.M. Por suerte he conseguido muchas cosas, aunque me quedan muchas más
por conseguir. La verdad es que siempre me ha impresionado comprobar la
cantidad de gente que tiene las mismas inquietudes que yo, y la misma
forma de ver las cosas, sobre todo cuando lo notas en un escenario o en
un plató de televisión, o en un estudio de radio, donde, además, lo
compartes con miles de personas. Eso para mí es agradable, muy agradable
la comunicación que se establece, es fantástico. Con respecto a mis
proyectos para este año y el siguiente, son: un nuevo programa para
Radio Nacional de España, sobre el idioma, siempre en clave de humor; un
nuevo programa para Telecinco, que comenzará el próximo trimestre; y una
integración como personaje en la cadena autonómica de Extremadura, de
nueva creación; y, como siempre, mis actuaciones en directo por todo el
mundo.
—Después del trabajo, ¿a qué dedicas tu tiempo?
¿cuáles son tus aficiones?
M.M. La verdad, no tengo mucho tiempo libre. Mi afición principal quizá
sea precisamente el trabajo, pero sí me gusta mucho el fútbol, el cine,
y la música, aunque no necesariamente por ese orden.
—¿Consideras que las personas con discapacidad
tienen mayores facilidades que hace veinte años para integrarse en la
sociedad?
M.M. Sin duda es así, pero creo que hoy en día eso pasa en cualquier
colectivo social.
—¿Qué valoras de esa parte de la sociedad que se
dedica plenamente a ayudar a las personas con discapacidad de manera
altruista?
M.M. Son ellos los normales. Los que no lo son, son los otros, y por
suerte, cada día hay más normales que nos ayudan a todos.
—¿Qué actuaciones crees que han quedado pendientes
por hacer para mejorar la calidad de vida de nuestro colectivo?
M.M. Refugiarse en un colectivo para mejorar no es precisamente la mejor
forma de ayudarse. Pienso que cada uno debe luchar contra sus propios
problemas y superarlos, porque sabemos que es posible y real, y una vez
hecho esto, acudir al colectivo para positivizar en grupo el carácter
del mismo; al revés, siempre será un fracaso para todos.
—A nuestro colectivo le preocupa la inversión en
investigación para curar ciertas discapacidades. ¿Cómo consideras el
tipo de actuaciones en este sentido?
M.M. No sólo a nuestro colectivo, creo que a todos los estamentos
sociales les preocupa mucho la investigación. La inversión para la
investigación es insuficiente, pero ahora y siempre, y hasta que no lo
pongamos en un orden prioritario para el ser humano, no será algo
imprescindible.
—La investigación de células madre se perfila como
una esperanza para la cura de distintas discapacidades. ¿Crees que la
información que se da desde los medios de comunicación es tratada con el
rigor que se merece, o se está dando con cierto carácter
sensacionalista, pudiendo llegar a confundir?
M.M. La peor de las mentiras es la verdad a medias, y considero que en
estos temas se nos tiene un poco como si fuéramos champiñones (en una
oscuridad absoluta y llenos de mierda) para poder crecer.
—¿Qué te parece la postura de la Iglesia sobre la
investigación con células madre?
M.M. Tienen 2.000 años de retraso, ¿qué quieres que te diga?
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«Habría que volcar una gran cantidad de la colaboración social de las instituciones sobre las familias y gente cercana a los discapacitados, ya que son héroes por decreto, y creo que no es de recibo sacrificar la propia vida por la falta de previsión de una sociedad que les debe muchísimo».
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—¿Qué harías después de tantos años de discapacidad
si supieras que se puede curar por este medio?
M.M. Supongo que lo probaría, a ver qué pasa.
—Sabemos que eres muy sensible con los problemas de
las personas con discapacidad y sus familias. ¿Consideras importante que
se adopten actuaciones urgentes que palien la sobrecarga emocional y
personal que sufren muchos familiares?
M.M. Creo que habría que volcar una gran cantidad de la colaboración
social de las instituciones sobre las familias y gente cercana a los
discapacitados, ya que son héroes por decreto, y creo que no es de
recibo sacrificar la propia vida por la falta de previsión de una
sociedad que les debe muchísimo.
—¿Qué opinas de la futura ley de dependencia?
¿Apuestas porque pueda solucionar en gran medida los problemas
planteados dentro del núcleo familiar de las personas con discapacidad o
simplemente es algo puramente partidista?
M.M. Esperemos que en principio sirva, pero no hay que pararse ahí,
tenemos que luchar por una integración total de las personas con
discapacidad y sus circunstancias terribles.
—¿Sabes de qué manera afectará a las personas con
discapacidad la futura Constitución europea?
M.M. Espero que en realidad afecte, aunque la española también tendría
que afectar y no lo hace, somos demasiado hipócritas.
—Para terminar, ¿qué les dirías a todas esas
personas que se encuentran en una situación como la tuya o que de la
noche a la mañana, por causas de accidentes, etc., sufren algún tipo de
discapacidad?
M.M. Que es una putada, que es duro y doloroso y que hay que luchar
desde el principio, pero que se supera, que se puede y se debe superar,
que no hay que auto compadecerse y que, de verdad, es posible normalizar
una situación como ésta. Hay que echarle valor cariño y fuerza, y así se
supera cualquier cosa en la vida, os doy mi palabra, que es lo más
valioso que tengo.
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