Descubren el papel clave de una mutación genética en el desarrollo del Parkinson


 

 

Redacción de ACCESIBLE (28-1-05)
Tres estudios publicados recientemente en la revista “The Lancet” han revelado el papel clave de una mutación genética en el desarrollo del Parkinson. Las investigaciones llevadas a cabo hasta el momento sugieren que la alteración de un gen que acaban de descubrir, el LRRK2, puede ser la causa de uno de cada 25 casos de la enfermedad en todo el mundo.

Su peso es más acusado en las formas hereditarias de la enfermedad, aunque también se ha encontrado en un 2% de personas sin antecedentes entre sus allegados. Con este hallazgo se abre la puerta a la posibilidad de incluir la determinación de esta alteración del ADN en el diagnóstico de la dolencia.

Después del Alzheimer, el Parkinson es el trastorno neurodegenerativo más habitual ya que afecta a más del 1% de los mayores de 65 años. Su origen se debe al deterioro de las neuronas que controlan los movimientos. Estas dejan de producir dopamina, un neurotransmisor cuyo déficit provoca los conocidos síntomas del mal: temblores, rigidez muscular, lentitud de movimientos, problemas de coordinación, dificultades para caminar, hablar o realizar tareas cotidianas.




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