Identifican el gen causante de la degeneración visual

Redacción de ACCESIBLE (31-1-06)
Los últimos avances genéticos que se han centrado en conocer las causas de la ceguera han permitido a los científicos descubrir el gen de la calnexina como principal causante de la retinitis pigmentaria. La mutación de este gen produce un defecto de las células de la retina encargadas de procesar la luz, lo que causa una degeneración visual. El gen número 104 es el que tiene relación directa con esta degeneración.

Los estudios que han permitido a los científicos identificar el gen de la calnexina como causante de la degeneración macular asociada a la edad y de la retinitis pigmentaria, ha sido realizado en la mosca del vinagre, pero los resultados han sido comprobados en el humano, obteniendo las mismas conclusiones.

Estos datos obtenidos suponen un gran avance y una importante aportación en el mundo de al oftalmología, porque la ceguera secundaria a la evolución de la degeneración macular senil puede afectar al 30% de la población mayor de 65 años, con una repercusión negativa en la calidad de vida de estas personas y una limitación de sus actividades diarias.

Estos estudios fueron realizados en 840 hermanos gemelos y mellizos y abrieron la puerta de la investigación en el ámbito de la degeneración visual y la ceguera. Demostró que no existían diferencias significativas en la incidencia de degeneración macular entre gemelos y mellizos, pero la afectación era más grave cuando afectaba a gemelos que cuando afectaba a mellizos.