Nace el primer bebé libre de enfermedad hereditaria en la sanidad pública

Redacción de ACCESIBLE (25-7-06)
Se calcula que existen 4.000 enfermedades hereditarias que están afectadas por un solo gen, por lo que se podrían evitar con esta técnica denominada diagnóstico preimplantatorio, y que consiste en un análisis genético de los embriones que se obtienen por reproducción asistida.

En este caso la pequeña es la hija de una pareja que tenía un alto riesgo de transmitir a su descendencia la carga genética para desarrollar la distrofia muscular de Duchenne, una patología degenerativa de los músculos que carece de tratamiento y provoca una mortalidad temprana.

De este modo se descartan aquellos embriones que portan el rasgo genético asociado a ciertas enfermedades y sólo se implantan en el útero de la mujer los que están libres de esa carga. No todas las enfermedades genéticas pueden identificare mediante este diagnóstico, pero sí algunas ligadas al cromosoma X, como la hemofilia, la distrofia muscular de Duchenne o el síndrome de Alport.

Por la unidad del hospital Virgen del Rocío, centro de salud andaluz donde ha nacido la pequeña y se ha realizado el tratamiento, han pasado desde el pasado mes de octubre 28 parejas, aunque sólo 13 comenzaron los ciclos de reproducción tras ser sometidas a un estudio previo. Finalmente el equipo en el que trabajan ginecólogos, genetistas y embriólogos sólo pudo culminar la transferencia de los embriones seleccionados al útero de las mujeres en ocho casos.